Kontrola NIK ws. badań genetycznych | Witamina FM

POSŁUCHAJ:Jak możemy przeczytać w opublikowanym artykule NIK - badania genetyczne to podstawa w diagnostyce, zwłaszcza jak mowa o nowotworach czy chorobach rzadkich. Jest jednak o tym dość cicho - na co w wynikach kontroli wskazuje NIK. Kontrolerzy weszli do Ministerstwa Zdrowia i 13 placówek w całej Polsce. Wśród nich były dwie placówki w Lublinie, gdzie przecież mogą leczyć się osoby z całej lubelszczyzny, także z naszych okolic. Sprawdzono czas oczekiwania, procedury zabezpieczające wyniki badań oraz to, jakie kroki podjęto, lub w tym przypadku nie podjęto, by sytuację uregulować. Bo trzeba zaznaczyć, Polska jest jednym z niewielu państw w Europie, który ma przez cały czas nieuregulowaną sytuację prawną wokół badań genetycznych.Zacznijmy od czasu oczekiwania na badania. Skupię się tutaj na badaniach dorosłych, te dane są najpełniejsze. Od 2022 roku do 2025 czas oczekiwania w przypadku stabilnego pacjenta wzrósł niemal dwukrotnie, ze 115 dni do 223. W przypadkach pilnych mówimy o wzroście z 48 dni do 124. Podkreślę jedną rzecz, ta średnia dotyczy całego kraju. W województwie lubelskim średni czas oczekiwania na wizytę w pilnym przypadku wynosił w 2025 około 77 dni, natomiast w przypadku stabilnym jest to 215 dni. Powodem tych wzrostów są braki kadrowe, w sprawie których Ministerstwo Zdrowia nie przeprowadziło analizy i nie poczyniło nic w kwestii optymalizacji kadry, bo dysproporcje między województwami są znaczne. Podam tylko jedną liczbę - średni czas oczekiwania na badanie genetyczne w przypadku pilnym w województwie opolskim - 0. A to zaledwie jeden z kilku problemów, bo jest ich znacznie więcej. Generalnie prace nad regulacjami w tej kwestii rozpoczęto w 2013 roku, a prace nad przepisami oficjalnie wystartowały w 2017 I mamy 2026. A należy uregulować takie kwestie jak: jakość badań, późniejsze leczenie po badaniu, rejestr placówek z laboratoriami genetycznymi i ochrona rezultatów jak i próbek z badań. Niestety ostatnie dwie rzeczy trafiały za granicę, bez ochrony tych danych i bez wiedzy pacjentów. Nie istnieje także edukacja w tym zakresie, nie istnieje program, w którym wyjaśniano istotę tych badań i ich rolę, kiedy je przeprowadzić i tak dalej. W rezultacie tej kontroli, resort zdrowia poinformował, iż prace nad przepisami realizowane są i mają one formalnie być włączone do prac rady ministrów pod koniec tego roku. Ponadto Narodowy Fundusz Zdrowia po kontroli dodał dwa nowe badania w diagnostyce chorób rzadkich i wybranych nowotworów do puli dostępnych usług.